我院近期拟就射频消融治疗仪项目进行院内磋商采购，欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下
一、项目情况介绍
序号 | 项目名称 | 数量 | 预算 | 需求说明 |
1 | 射频消融治疗仪 | 1 | 61.75万元 | 需具备： 1.产品用产品用于神经性疼痛、慢性椎间盘源性及肌肉骨骼疼痛的射频毁损手术或者脉冲射频神经调控。 2.四路射频输出电极： 持续射频模式和脉冲射频模式可以操控1支电极、2支电极、3支电极和4支电极，工作方式可设置，可以设置双路双极进行治疗。主机持续射频模式和脉冲射频模式，每支射频输出电极具备独立实时电子显示界面 。 3.感觉/运动刺激模式： 频率：2-200Hz，脉宽：0.1-3ms，电压刺激模式：0-5V，精度为0.01V，电流刺激模式：0-10mA，精度为0.01mA 4.具备3种升温方式：普通升温、阶梯升温模式和电压升温模式，且持续射频模式下升温速率可调，持续射频模式输出功率阈值可调 独有E-DOSE功能，可在脉冲手术时满足高温高电压或低温高电压手术，温度范围37-90度，电压最高100V，脉宽2-50ms，频率1-10Hz，功率0.1-10W可调。 6.阻抗监测 范围：0-3000Ω 分辨率：1Ω（0-999Ω之间），100Ω（1000-3000Ω之间） 准确度：30Ω-100Ω±10Ω；100Ω-3000Ω±20% 持续射频模式： 电压范围：0-105v，工作温度范围：工作温度37-90℃，递增消融温度梯度范围1-53℃，分辨率1℃，精度：±3℃（41—90℃）± 4℃（1—40℃）；升温速度可调，具备自动和手动调节方式。 脉冲射频模式： 工作温度37-90℃，峰值电压100v，脉宽2-50ms，脉冲频率1-10Hz，自动控温情况下具有可变电压或者可变脉宽模式，具备自动和手动调节方式 射频输出时间：范围：0:05min--30:00min；分辨率：1s；精度：±1% 延迟启动模式：≥1单极或者≥1双极模式下，可实现第2极/双极延迟启动模式，根据治疗部位不同，选择不同时间开始每个电极治疗 同品牌独立注册证耗材型号多种，可提供一次性使用射频电极可选，可提供直型、弯型、弯钝型的一次性使用射频套管针可选。 整机保修不少于3年。 |
二、申请供应商资质及要求
1.******工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、福建省内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
*********公司报价表（本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可） | ||||||
序号 | 项目名称 | 生产厂家 | 规格型号 | 单价（元） | 数量 | 合计（元） |
易损易耗件报价 | ||||||
关键主部件报价 | ||||||
配套耗材报价 | ||||||
后续维保费用 | ||||||
产品参数 | ||||||
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
代理商 | 目录 | 电子版盖章扫描PDF版：1份 | （报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2.财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
代理商 | 目录 | 1.电子版盖章扫描PDF版：1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。 | （正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2.财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。 | |||
10.*********公司报价表（按三、报价要求准备） |
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将其发送到我院设备物资部邮箱******。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名彩超项目市场调研，那报名材料文件应改为 XX公司彩超项目报名材料，每份材料一个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.******医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人设备物资部小杨******836。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登陆网盘下载
链接:******/s/1OCDCkE2T10wHQj2At6PJNQ?pwd=cie9
提取码:cie9
******医院
2024年8月6日
